地中海貧血怎么檢查

地中海貧血是常見的貧血類型，而且具有很強遺傳性，所以準備生寶寶的爸比、媽咪們就一定要做好地中海貧血的檢查啦。父母有地中海貧血的人要重點檢查! 檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族里沒有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾病；如果父母都患有地貧，那么，下一代患這種疾病的幾率就高達75%；如果父母一方患有地貧，下一代得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。

地中海貧血可以通過血常規(guī)或骨髓檢查，然后結合家族病史來發(fā)現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區(qū)分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似，常常會被誤診，而地中海貧血患者常常會伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等，但通過進一步檢查就能發(fā)現。

地中海貧血其實離我們并不遠，在我國廣西、廣東和海南等地發(fā)病率相當高，為了降低后代患地中海貧血的可能性，在結婚前或懷孕前一定要做地中海貧血檢查。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。它的特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

患有地中海貧血的人很多都是在嬰兒的時候就開始發(fā)病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發(fā)育遲滯等；重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。

地中海貧血癥屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，并且在產前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。

怎么樣才能判斷是否真的患上地中海貧血？其實，可以從一些癥狀之中猜出一二，但是具體還是要根據檢查的結果。那么，地中海貧血有什么癥狀？

地中海貧血患者在剛出生的時候是沒有什么特別明顯的癥狀，感覺上是跟大部分新生兒一樣，根本不能發(fā)現輕度地中海貧血癥狀。但是癥狀會在過了嬰兒期后慢慢“浮出水面”，會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

如果是重度地中海貧血的話，胎寶寶可能會出現死胎的現象，或者在出生后馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的，只是它的癥狀比中度的更加嚴重，直至導致死亡，一般都不可能活到成年。

輕型的地中海貧血無需特殊治療，中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養(yǎng) 積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。但是，這種疾病最好就是預防。

一、一般治療

1、如果是輕型的地貧只要注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E就可以了。

2、輸血和去鐵治療

這種方法在目前仍是重要治療方法之一。

3、紅細胞輸注

少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然后每隔2-4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90-105g/L以上。但這種方法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。

4、鐵鰲合劑

常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞 1 年或10-20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷(例如 SF >1000μg/L)、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續(xù)皮下注射12小時，或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每周5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發(fā)育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 C 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。

二、手術治療

1、脾切除

脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5-6歲以后施行并嚴格掌握適應證。

2、造血干細胞移植

異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血干細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。

地中海貧血是一種遺傳性的疾病，很多人都會問這種疾病能治愈嗎？其實，地中海貧血不是簡單地一兩句話，或者簡單的一兩種癥狀就能說明它是否可以治愈的，因為這是一種以預防為主的疾病。

輕型無癥狀可不用治療；重型地中海貧血要進行造血干細胞移植，這種方法花費大，風險較高，但如果成功可以使重度貧患者擺脫對輸血的依賴及防止進一步鐵沉著；若不進行造血干細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。并且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。

所以，這要根據患病的輕重來決定能不能治愈。

地中海貧血，我們上面都了解到它的危害，也知道它以預防為主，父母有地中海貧血能不能生小孩是需要詳細檢查之后做出判斷的，但是如果是只有一方患有地貧的話，是可以生育的；但是，如果不幸，父母雙方都患有，最好就是不要生育了。

根據專家表示，如果父母兩人都不是地貧患者，他們的下一代也不會患上地貧。如果父母雙方只有一方是地貧患者，每次懷孕，他們的子女有50%機會因遺傳而成為地貧患者。如果父母二人都是地貧患者，每次懷孕他們的孩子會有25%的機會是“正常”，50%的機會成為極輕型或輕型地貧患者，而有25%的機會患上重型地貧。其中若父母兩人都是中重型地貧患者則孩子一定會患上地貧。

除遺傳患病外，此病沒有傳染性。所以，通過這些比例的說明，你更加地了解了地中貧血能不能生小孩了吧？根據具體情況做出判斷。

目前臨床上，沒有藥物可以根治地中海型貧血，多是緩解癥狀、消除不良反應，增強體質。此病關鍵在于做好優(yōu)生工作，不要再有地中海貧血子代出生。