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            唐篩什么時候做

            【導讀】在整個孕期,孕媽們要去醫院做的檢查大大小小加起來總共有十幾二十項。每項檢查都有一個最佳的檢查時間,錯過了可能就檢查不出相應的結果了。唐篩是孕期檢查必備項目之一,不少孕媽對于唐篩還不是很了解。那么,唐篩什么時候做呢?唐篩是檢查什么的呢?唐篩要檢查幾次呢?孕媽們都過來看看吧。

            唐篩是女性懷孕到一定時候,必須去醫院做的檢查項目。不少孕婦因為對唐篩不夠重視,或者說根本不了解,等到想起來要去檢查時,卻發現唐篩的檢查時間已經錯過了。那么,唐篩什么時候檢查呢?

            唐篩的最佳檢查時間段有兩個,一個是妊娠11-14周之間,最佳的檢查時間是11-12周;另外一個時間則是孕中期,在孕婦懷孕15-20周期間,可以進行唐篩檢查,做唐篩的最佳時間是16-18周。

            孕婦要切記這兩個檢查唐篩的最佳時間段,不能過早或過晚,否則會影響檢查后的結果。糖果在檢查的過程中,醫生給的報告顯示的是高危情況,孕婦還需要做羊水穿刺。

            最后,孕媽們如果錯過了檢查唐篩的時間,后續是無法進行補檢的。想要了解胎兒是否患有唐氏綜合癥,則需要進行羊膜穿刺檢查了。

            很多孕婦只知道,唐篩是孕期必須要做的檢查之一,但關于唐篩主要是檢查什么,她們卻不是很清楚。今天,我們就來說說唐篩是用來檢查什么的。

            唐篩其實是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱,是孕婦產前必須要進行的檢查項目之一。做唐篩是為了判斷胎兒是否患有唐氏綜合癥,檢查的方法是對孕婦的血液進行化驗。如果檢測結果出來后,胎兒患有唐氏綜合癥,還需要通過樣膜穿刺或絨毛檢查來確診。

            不少朋友可能聽過一個說法,那就是高齡產婦腹中的胎兒多患唐氏綜合癥。確實,唐氏癥和孕婦的年齡有很大的關系,孕婦年齡越大,胎兒患唐氏癥的概率會更大。但這也不能說明,所有的高齡產婦都會生出唐氏癥的寶寶,也不代表年輕的孕媽就不會生出唐氏癥的胎兒。

            因此,無論孕婦的年齡是大是小,唐篩都是孕期不可忽視、不能逃避的檢查之一。孕媽們都要意識到這一點,不要等胎兒生出來后發現問題再后悔。

            在懷孕期間,有些檢查只需要做一次就夠了,有些檢查卻要在不同的妊娠階段都檢查。對于唐篩,不少孕婦也想知道,整個孕期,到底要做幾次唐篩?下面我們就來說說這件事。

            總的來說,孕期只需要做2次唐篩就行,分別是孕早期11-12周期間以及孕中期姐16-18周期間。如果錯過了這兩個最佳的時間,孕婦再去檢查唐篩,結果可能會不準確。

            一般,年齡在34歲以下的孕婦,唐篩是必須要做的;如果孕婦的年齡大于34歲,且家族中已經有唐氏癥患者,此時孕婦已經被劃分為唐氏綜合征高危人群,檢查唐篩已經沒有太大的意義了,做樣膜穿刺或絨毛檢查才是明智的選擇。

            另外,檢查唐篩是不需要空腹的,直接抽血即可,孕媽們在去醫院之前可以先填飽肚子,以免在醫院排隊時餓肚子。至于唐篩的價格,都是一般家庭所成承受的,不需要過多擔心。

            孕婦在做完各種檢查后,都會拿到各種各樣的檢查結果或檢查報告。作為非醫護人員,孕婦都無法看懂檢查結果代表的是什么意思。今天我們就來看看唐篩結果是怎么看的。

            MOM:中位數值的倍數,意思上說孕婦個體的血清標志物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標志物濃度中位數的多少倍。

            AFP:甲型胎兒蛋白。

            uE3:游離雌三醇。

            β-hCG:人類絨毛膜性腺激素。

            Inhibin A:抑制素質。

            一般來說,唐篩檢查結果上會出現上面提到的幾種數據,醫生是通過這幾種數據來判斷胎兒是否患有唐氏癥。比如AFP大于2.5MOM,則說明胎兒患有唐氏癥的風險非常高,因為正常的胎兒AFP是在0.7-2.5MOM之間的。如果uE3低于0.25MOM、Inhibin A越高,也說明胎兒屬于唐氏癥高風險人群。

            上面提到的高風險并不一定就代表胎兒會患有唐氏癥,只是說患有唐氏癥的概率比普通胎兒更大而已。因此,當唐篩結果單上顯示“高危”時,孕媽不要過于驚慌,配合醫生做羊膜穿刺檢查來進一步確診胎兒是否患有唐氏癥即可。

            NT檢查和唐篩一樣,都是用來檢查胎兒是否患有唐氏綜合癥的檢查項目。只不過NT除了能作為孕早期唐氏篩查的判斷依據外,還可以用來檢查其他胎兒異常,比如染色體疾病等。那么,唐篩和nt哪個檢查結果更準確呢?

            唐篩檢查只是能幫助醫生判斷胎寶寶患上唐氏綜合癥的概率,而不是直接診斷胎兒是否患有唐氏癥。就目前而言,唐篩可篩檢出來的唐氏癥患者的概率是60%-70%。同樣,NT檢查也是不具備百分之百的準確率,只能作為判斷胎兒是否有唐氏癥或染色體異常的依據。

            總的來說,無論是檢查胎兒異常還是篩查胎兒是否患有唐氏癥,唐篩和NT這兩種檢查都無法得到100%的準確率。如果胎兒檢查出異常,還需要通過其他的檢查項目來確診,比如樣膜穿刺、毛絨檢查等。另外,NT檢查和唐篩檢查是孕期不同階段的檢查手段,有時也是需要兩種都檢查的。

            * 本文所涉及醫學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫,以線下面診醫學診斷、治療為準。
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