脊髓性肌萎縮相關(guān)問題解析

寶寶生病與脊髓性肌萎縮的關(guān)注

寶寶生病讓父母痛苦，大家都希望孩子健康，但人難免生病，有的寶寶因抵抗力低等原因一出生就可能患病。近期有朋友咨詢脊髓性肌萎縮能否治好，下面對(duì)此進(jìn)行詳細(xì)解釋。

脊髓性肌萎縮的定義與發(fā)病情況

• 脊髓性肌肉萎縮（SMA）是一類以脊髓前角細(xì)胞為主的變性導(dǎo)致肌無力和肌萎縮的疾病。半數(shù)患者在出生1個(gè)月內(nèi)起病，男女發(fā)病幾率相等。
• SMA - Ⅱ型發(fā)病較SMA - Ⅰ型稍遲，通常于1歲內(nèi)起病，極少數(shù)在1 - 2歲間起病。

脊髓性肌萎縮的治療現(xiàn)狀

目前尚無治療本病的特效方法，支持和對(duì)癥治療是主要療法。患者應(yīng)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，提高機(jī)體抵抗力，積極預(yù)防呼吸道感染。可配合理療、針灸、按摩以及被動(dòng)運(yùn)動(dòng)等方法，進(jìn)行運(yùn)動(dòng)功能鍛煉并防止肢體攣縮。

脊髓性肌萎縮的病因

1. 遺傳因素：SMA是常見的常染色體隱性遺傳病之一。準(zhǔn)備生育的夫婦最好先做基因檢測(cè)，兩個(gè)SMA致病基因攜帶者每一胎后代都有四分之一的幾率患病，且不受性別限制。
2. 中毒因素：興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)可能致病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，一些患者轉(zhuǎn)運(yùn)功能喪失是由于運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接異常所致。
3. 長(zhǎng)期不運(yùn)動(dòng)：廢用性肌萎縮上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變由肌肉長(zhǎng)期不運(yùn)動(dòng)引起，全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進(jìn)、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等也可能導(dǎo)致。
4. 免疫因素：盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，但尚無證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為靶神經(jīng)因子。

結(jié)論

脊髓性肌萎縮近年頻繁出現(xiàn)，了解其能否治好及病因，有助于在早期發(fā)現(xiàn)病情并及時(shí)預(yù)防和治療。