脊髓性肌萎縮能治好嗎
脊髓性肌萎縮相關問題解析
寶寶生病與脊髓性肌萎縮的關注
寶寶生病讓父母痛苦，大家都希望孩子健康，但人難免生病，有的寶寶因抵抗力低等原因一出生就可能患病。近期有朋友咨詢脊髓性肌萎縮能否治好，下面對此進行詳細解釋。
脊髓性肌萎縮的定義與發病情況
- 脊髓性肌肉萎縮（SMA）是一類以脊髓前角細胞為主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。半數患者在出生1個月內起病，男女發病幾率相等。
- SMA - Ⅱ型發病較SMA - Ⅰ型稍遲，通常于1歲內起病，極少數在1 - 2歲間起病。
脊髓性肌萎縮的治療現狀
目前尚無治療本病的特效方法，支持和對癥治療是主要療法。患者應加強營養，提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染。可配合理療、針灸、按摩以及被動運動等方法，進行運動功能鍛煉并防止肢體攣縮。
脊髓性肌萎縮的病因
- 遺傳因素：SMA是常見的常染色體隱性遺傳病之一。準備生育的夫婦最好先做基因檢測，兩個SMA致病基因攜帶者每一胎后代都有四分之一的幾率患病，且不受性別限制。
- 中毒因素：興奮毒性神經遞質可能致病。調查發現，一些患者轉運功能喪失是由于運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接異常所致。
- 長期不運動：廢用性肌萎縮上運動神經元病變由肌肉長期不運動引起，全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等也可能導致。
- 免疫因素：盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復合物，但尚無證據表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶神經因子。
結論
脊髓性肌萎縮近年頻繁出現，了解其能否治好及病因，有助于在早期發現病情并及時預防和治療。
* 本文所涉及醫學部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫，以線下面診醫學診斷、治療為準。
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