地中海貧血是一種遺傳病,很多人對其了解甚少。輕度地中海貧血患者在日常生活中多加調理即可,而嚴重的地中海貧血目前尚無有效的治療方法,早發現早預防至關重要。
中度地中海貧血多發于青少年時期。發病后,患者生長發育受影響,通常身材矮小、瘦弱、單薄,免疫力低,易受感染,精神萎靡。身體各內臟器官因貧血會受到損害,出現不同程度并發癥,常見的有肝脾腫大、肚子突出、黃疸。
目前雖有造血干細胞移植根治地貧的辦法,但費用高昂,并非所有患者能承擔。因此,患者多采用定期輸血和定期檢查血液內鐵含量、排除體內堆積鐵質的方法治療,但這無法根治地中海貧血。頻繁輸血帶來的并發癥或感染是地貧患者生命隕落的關鍵原因,可能使患者感染性病、艾滋病,也是導致內臟器官衰竭的不可逆轉因素,心力衰竭會導致患者生命終結。
一般地中海貧血患者剛出生時無明顯癥狀,與正常嬰兒無異,嬰兒期過后會出現明顯癥狀,如貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大、輕度黃疸。
隨著年齡增長,患者會出現面容改變,如眼睛距離變寬、鼻梁變扁,還會出現呼吸道感染。服用某些藥物會出現急性溶血加重貧血癥狀,甚至導致溶血危象,危及生命,這是輕型患者出生后的癥狀。
重度地中海貧血的胎寶寶可能死胎,或出生后馬上死亡。也有患者由中度發展為重度,癥狀更嚴重,一般難以活到成年。
中度地中海貧血情況嚴重會危及生命,雖有治療方法但因費用問題一般家庭難以承擔。了解地中海貧血癥狀,一旦發現寶寶有類似癥狀應立即送醫檢查治療。
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