垂體尿崩癥的機制
垂體尿崩癥相關知識介紹
垂體尿崩癥的機制
尿崩癥（diabetes insipidus）是一種癥候群，可分為中樞性或垂體性尿崩癥（因抗利尿激素（ADH）分泌不足）和腎性尿崩癥（腎臟對ADH反應缺陷）。其特點表現為多尿、煩渴、低比重尿和低滲尿。
ADH又稱血管加壓素（VP），主要在丘腦的視上核、室旁核合成，是分子量為1084的9肽。ADH分泌后沿丘腦 - 神經垂體束下達其末梢，儲存于垂體后葉。在生理刺激下，垂體后葉會以固定比例釋放抗利尿激素及其運載蛋白神經垂體素（neurophysin II）。ADH的分泌主要受血漿滲透壓調節，同時還受有效血容量、情緒、氣溫、藥物等因素影響。
尿崩癥的成因
引起尿崩癥的原發性顱內腫瘤常見為顱咽管瘤和松果體瘤；最常見的轉移瘤是肺癌和乳腺癌。此外，組織細胞病（如嗜酸性肉芽腫、韓 - 雪 - 柯病）、腦炎或腦膜炎、肉芽腫性疾病（如結節病、Wegener肉芽腫）、淋巴細胞性垂體炎、腦室內出血等均可引發中樞性尿崩癥。罕見的遺傳性中樞性尿崩癥呈常染色體顯性遺傳。
結論：垂體尿崩癥機制和成因復雜，雖難以有效預防，但規律作息和良好飲食習慣有助于保持健康、遠離疾病。
* 本文所涉及醫學部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫，以線下面診醫學診斷、治療為準。
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