NT檢查：孕期篩查的重要一環(huán)

NT檢查是孕期一項(xiàng)重要的篩查手段，但對(duì)于許多準(zhǔn)爸爸和準(zhǔn)媽媽來(lái)說(shuō)，這個(gè)名詞可能還比較陌生。為了幫助大家更好地了解這項(xiàng)檢查的重要性和相關(guān)知識(shí)，我們整理了以下內(nèi)容。

什么是NT檢查？

NT是“頸項(xiàng)透明層”（Nuchal Translucency）的縮寫(xiě)，指的是胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查通過(guò)B超技術(shù)測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位，用于評(píng)估胎兒是否可能患有染色體異常（如唐氏綜合征）或其他結(jié)構(gòu)性畸形。

患有唐氏綜合征的胎兒通常會(huì)出現(xiàn)皮下積液的情況，使頸部后面的皮膚厚度增加。如果NT值超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)范圍，可能提示胎兒存在染色體異常或其他結(jié)構(gòu)性問(wèn)題。此外，頸部透明層增厚還可能與先天性心臟病有關(guān)。

NT檢查的意義

• 評(píng)估胎兒是否存在染色體異常（如唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征等）。
• 篩查胎兒是否可能患有先天性心臟病。
• 為后續(xù)的排畸檢查提供參考依據(jù)。

NT檢查的最佳時(shí)間

NT檢查通常安排在孕11-14周進(jìn)行。這一時(shí)間段內(nèi)，胎兒的頸部透明層特征最為明顯，檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性較高。

具體時(shí)間選擇的依據(jù)：

• 孕11周之前：胎兒過(guò)小，頸部透明層難以清晰觀察。
• 孕14周之后：胎兒的淋巴系統(tǒng)逐漸發(fā)育，可能吸收頸部透明層的積液，影響檢測(cè)結(jié)果。

NT檢查的注意事項(xiàng)

1. NT檢查是一種B超檢查，無(wú)需抽血，且不受進(jìn)食和飲水影響，因此不需要空腹。
2. 檢查時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格控制在孕11-14周之間，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3. 建議提前預(yù)約檢查時(shí)間，避免因排隊(duì)延誤最佳檢查時(shí)機(jī)。
4. 若NT檢查結(jié)果異常，需進(jìn)一步進(jìn)行如無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)或羊水穿刺等檢查，以明確胎兒是否存在異常。

NT檢查的結(jié)果解讀

NT檢查的結(jié)果通常以頸部透明層的厚度值（單位為毫米）表示。一般來(lái)說(shuō)：

• NT值小于3mm：通常為正常范圍。
• NT值大于等于3mm：提示胎兒可能存在染色體異常或其他結(jié)構(gòu)性問(wèn)題。

需要注意的是，NT值的異常并不一定意味著胎兒有問(wèn)題，但需要進(jìn)一步的檢查來(lái)確認(rèn)。

NT檢查的后續(xù)步驟

如果NT檢查結(jié)果異常，醫(yī)生通常會(huì)建議進(jìn)行以下進(jìn)一步檢查：

• 無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)：通過(guò)母體血液檢測(cè)胎兒的染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。
• 羊水穿刺：直接檢測(cè)胎兒的染色體核型，確診是否存在異常。
• 胎兒心臟超聲：排查先天性心臟病的可能性。

總結(jié)

NT檢查是孕期篩查的重要一環(huán)，通過(guò)簡(jiǎn)單的B超檢測(cè)，可以初步評(píng)估胎兒是否存在染色體異常或其他結(jié)構(gòu)性問(wèn)題。準(zhǔn)媽媽們應(yīng)在孕11-14周內(nèi)完成檢查，并根據(jù)結(jié)果選擇是否進(jìn)行進(jìn)一步的診斷性檢查。

參考資料

• 美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)（ACOG）
• 英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）
• 美國(guó)三月的恩典組織（March of Dimes）