遺傳基因檢測掛什么科
遺傳基因檢測相關知識
遺傳基因檢測必要性及掛號問題
一些患有遺傳性疾病的人在生育時會擔心孩子也受疾病困擾，此時進行遺傳基因檢測很有必要。那么遺傳基因檢測該掛什么科呢？
掛號科室選擇
一般而言，希望查哪種疾病，就去哪個科室。因為如今很多疾病都與遺傳存在或多或少的關聯，各科室都有基因檢測的需求。孕婦應掛產科，婦女可掛婦科，孩子出生后則掛新生兒科或兒科。部分醫院設有遺傳專科，但通常附屬于大科室，例如婦產科之下的產前診斷中心有專門的遺傳室。若疾病影響智力和發育，可掛神經內科；影響代謝的疾病，掛內分泌科；影響皮膚的疾病，掛皮膚科。
基因檢測的方法
生化檢測
通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，以確定是否存在基因缺陷。主要用于診斷因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的基因缺陷，通常檢測蛋白質含量，也可用于診斷苯丙酮尿癥等。
染色體分析
直接檢測染色體數目及結構的異常，而非檢查某條染色體上某個基因的突變或異常，常用于診斷胎兒的異常。常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將細胞染色使染色體凸顯，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
DNA分析
主要用于識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。分析所用的細胞來自血液或胎兒細胞。
總之，遺傳基因檢測掛哪個科取決于想檢查的遺傳性疾病，很多科室都可進行檢測，檢測后適當干預和治療能有效降低孩子患遺傳病的幾率，孩子出生后也需注意預防。
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