小孩肌營養(yǎng)不良怎么辦
小孩肌營養(yǎng)不良相關(guān)問題解析
小孩肌營養(yǎng)不良的原因
部分肌營養(yǎng)不良由遺傳基因?qū)е拢沙霈F(xiàn)在不同年齡的兒童或成年人身上。
小孩肌營養(yǎng)不良怎么辦
- 一般治療：營養(yǎng)方面，宜食低糖、低脂且含豐富維生素的水果、蔬菜；運動方面，在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進(jìn)行規(guī)律的、力所能及的肢體鍛煉，長期堅持能延緩肌萎縮及無力；教育方面，家長應(yīng)多關(guān)心和鼓勵孩子，合理安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí)。
- 在專科醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行藥物治療。
- 物理治療及按摩可改善DMD患兒局部血液循環(huán)，防止關(guān)節(jié)攣縮。
- 外科治療：DMD早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù)，設(shè)法延長其肢體活動時間。
- 基因替代治療：這是目前公認(rèn)的最有希望的治療方法，可提高患兒肌纖維產(chǎn)生dystrophin的功能。
小孩肌營養(yǎng)不良的癥狀
| 類型 | 遺傳方式 | 發(fā)病情況 | 癥狀表現(xiàn) |
|---|---|---|---|
| Duchenne型肌營養(yǎng)不良 | X連鎖隱性遺傳 | 男性發(fā)病，女性攜帶異常基因但不發(fā)病，多見于兒童發(fā)病，逐漸進(jìn)展 | 開始走路不穩(wěn)，易摔跤，上樓困難，后發(fā)展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床 |
| Becker型肌營養(yǎng)不良癥 | X連鎖隱性遺傳 | 男性發(fā)病，女性傳遞，多于5 - 20歲之間起病 | 表現(xiàn)與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，起病15 - 20年后大多不能行走，心肌受累和智能障礙較少見 |
| Erd型肌營養(yǎng)不良癥 | 常染色體隱性遺傳 | 兩性均可發(fā)病，多于20 - 30歲間起病 | 主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢，偶有腓腸肌假肥大 |
| Landouzy - Dejerine型肌營養(yǎng)不良癥 | 常染色體顯性遺傳 | 兩性均可發(fā)病，通常于青春期發(fā)病 | 首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”，檢查時蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯 |
從普通治療效果看，大部分是通過延緩肌肉萎縮，讓身體處于正常肌能狀態(tài)。所以，一旦發(fā)現(xiàn)孩子肌肉異常，需盡快到正規(guī)醫(yī)院的專科門診治療。
結(jié)論：小孩肌營養(yǎng)不良受遺傳等因素影響，有多種類型和癥狀，應(yīng)及時采取多種治療手段進(jìn)行干預(yù)。
* 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫(yī)，以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
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