產前診斷技術管理辦法

產前檢查是所有媽媽孕早期必須執行的，一來可以檢查媽媽的身體狀態，二來能跟蹤媽媽腹中胎兒的健全、健康狀況。然總有些特殊情況迎面而來，有的媽媽在懷孕期間因特殊原因導致新生兒面臨出生缺陷的問題。為降低該類問題發生，產前診斷是有必要，媽網百科早前有查閱頒布產前診斷技術管理辦法中的內容，下面給大家一起探討下產前診斷技術。

首先，我們要了解什么事產前診斷？官方認為產前診斷是指在胎兒出生前應用各種方法對某些先天性畸形或遺傳性疾病作出診斷，防止具有嚴重遺傳病、智力障礙以及先天畸形胎兒的出生。產前診斷是出生缺陷防治的重要手段。

產前診斷技術由篩查與確診兩部分組成。篩查是胎兒異常風險的評估，診斷通常需采用侵入性技術，是胎兒異常的確診手段，醫生可依據該產前診斷結果，進行臨床處理或對孕婦提出胎兒處置的建議，但存在一定的風險，有應用對象的局限、孕婦接受度的制約，以及醫療資源的限制等。應充分考慮各項技術的優勢與局限。

1、常用產前診斷技術

胎兒細胞染色體核型分析：

是染色體病診斷的金標準。在顯帶可及的分辨率內，可以發現與診斷所有染色體的數目與結構異常，對染色體的分析獲得的信息是"全息的"。該技術需要經過細胞培養、染色體制片、核型分析等步驟，均依賴于有經驗的醫生與技師的人工操作，自動化程度低，檢驗診斷周期長。

分子診斷技術：

包括熒光原位雜交、基因擴增相關技術、細菌人工染色體標記–磁珠分離技術等在內的快速產前診斷技術；提高了診斷的分辨率、縮短了檢查時間，檢測效率高，但只能對試劑盒設定的目標疾病進行檢測，無法對染色體組的異常作全局分析。

染色體微陣列分析技術：

又被稱為分子核型分析，能夠在全基因組水平進行掃描，可檢測染色體拷貝數變異，尤其是對檢測染色體微小缺失、重復等異常具有突出優勢。還能檢測出大多數的單親二倍體，可以檢測到一定水平的嵌合體，檢出的致病性染色體變異約比傳統的G顯帶核型分析增加10%。臨床應用中的難點是CMA檢測前后的產前咨詢能力不足，對檢測結果臨床意義的判讀能力不足，缺乏規范化的對CNV檢查結果的驗證工作。

2、國內外產前篩查策略

高齡孕婦在我國現行產前診斷策略是不做篩查，將高齡妊娠作為施行有創產前診斷的唯一指征。各國采用的產前篩查方案中對建議做有創產前診斷的界定年齡并不相同。加拿大和英國等歐洲國家將單胎妊娠直接羊膜腔穿刺的最低年齡提高至40歲。

母血清學產前篩查：

在早孕、中孕期采集母親外周血，測定生化標志物，結合孕婦的年齡、孕周、體重等計算胎兒罹患21–三體、18–三體的風險。血清學產前篩查目標疾病的檢出率只有60%～70%左右，存在較高的假陰性；篩查精度也不高，約30%左右的高風險異常與目標疾病無關。在篩查高風險的病例，經羊水脫落細胞染色體核型分析，可發現目標疾病以外的染色體異常，所以，以唐氏綜合征為主要目標疾病的產前篩查事實上可發現許多不同的染色體病。高齡孕婦通過產前篩查進行胎兒異常風險分層，可以大大減少不必要的有創產前診斷。

母體外周血游離胎兒DNA篩查：

基于高通量測序、基因芯片等技術檢測cfDNA篩查胎兒染色體異常的無創產前檢測技術是近年發展迅速的產前篩查技術。相對于母血清學篩查，NIPT篩查的目標疾病精準，胎兒21–三體的檢出率99%以上，18–三體的檢出率90%～95%以上，但不能發現目標疾病以外的異常，是優點也是局限。NIPT如何融入或改變現有的產前診斷體系，對高齡孕婦，是否可用NIPT替代侵入性的產前診斷也是目前較為關注的問題。

媽媽十月懷胎就為產下一個健健康康的寶寶，然胚胎在發育的不同時期有不同的變化，為避免寶寶因出生缺陷或者各類疾病的發生而活的不輕松，媽媽必定不可遺漏產前診斷，也是為了自己，相信現在的高科技能降低此類狀況的發生！