唐篩結果什么是臨界風險
唐氏篩查相關介紹
唐氏篩查即唐氏綜合征產前篩選檢查，主要通過化驗孕婦血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，再結合孕婦年齡、體重、孕周等因素，判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數(shù)。
唐篩風險分類
唐篩一般分為早期篩查和中期篩查。唐篩風險值劃分如下：大于1/270為高風險；小于1/1000為低風險；在1/1000到1/270之間為臨界風險。
臨界風險處理建議
若唐篩結果為臨界風險，胎兒患21三體綜合癥的可能性相對較大，建議進一步進行無創(chuàng)DNA檢查。
唐氏綜合癥概述
唐氏綜合癥又稱先天愚型，是由染色體異常導致的疾病，唐篩可檢測出21三體、18三體和神經管缺陷等疾病。
高風險或臨界風險處理
當唐氏篩查結果出現(xiàn)高風險或臨界風險時，有可能是假陽性，且假陽性可能性較大，此時可做無創(chuàng)DNA篩查。無創(chuàng)DNA對胎兒21三體綜合癥的檢測率達99%，若無創(chuàng)DNA為高風險，建議進一步行有創(chuàng)的產前檢查，如絨毛穿刺、羊水穿刺、臍帶血穿刺檢查等，以明確胎兒是否患唐氏綜合征。
結論：唐氏篩查結果出現(xiàn)高風險或臨界風險時需進一步檢查以明確胎兒是否患病。
* 本文所涉及醫(yī)學部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫(yī)，以線下面診醫(yī)學診斷、治療為準。
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