先天多囊腎會引起什么病
先天多囊腎引發的疾病
先天多囊腎是一種不少人有所耳聞但了解不深的疾病，部分患者甚至患病而不自知，導致病情加重并引發各種并發癥。以下是先天多囊腎可能引起的疾病：
- 腎結石：本病腰痛通常為鈍痛，當出現絞痛并伴有肉眼血尿時，提示并發腎結石。
- 其他器官多發性囊腫：中年發現的ADPKD病人，約半數有多囊肝，60歲以后約70%會出現。一般認為其發展較慢，且比多囊腎晚10年左右，囊腫由迷路膽管擴張而成。此外，胰腺、卵巢也可并發囊腫，結腸憩室并發率也較高。
- 腦底動脈環血管瘤：并發此血管瘤者占10% - 40%，常因血管瘤破裂、腦出血進一步檢查被發現。此外，胸主動脈瘤及心瓣膜病（如瓣膜關閉不全及脫垂）也較常見。在嬰兒型多囊腎，可伴有門脈高壓和肺泡發育不良。
- 高血壓：是多囊腎中出現頻率較多的并發癥之一，約占50% - 60%。一般在腎功能減退之前就會發生，伴隨頭痛、頭暈，與腎素 - 血管緊張素系統的亢進關系密切。
- 尿異常：主要表現為蛋白尿或血尿，是較早出現的癥狀之一。蛋白尿出現較多，與腎小球的屏障功能有關，血尿是多囊腎病人發現自身患病的主要檢查因素。
綜上所述，先天多囊腎可能引發多種疾病，了解這些并發癥有助于患者早發現、早治療。
* 本文所涉及醫學部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫，以線下面診醫學診斷、治療為準。
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