肺部纖維化：癥狀、治療與預后

肺部纖維化，又稱彌漫性肺間質纖維化，是我國常見疾病。該疾病意味著肺部已發生病變，病情嚴重，部分患者確診后不久便離世。很多人關心其是否好治，下面將詳細解答。

病因

導致肺纖維化的原因眾多，常見的有環境、職業、物理和化學等因素。彌漫性肺間質疾病約有140種之多，是我國常見多發病。

發病特征

• 發病群體：多見青中年，40 - 50歲發病率最高，男性稍多于女性。
• 發病時間：四季均可發病，但發病前1 - 2年多有嚴重呼吸系感染病史。

治療情況

肺纖維化會使肺功能逐漸衰退，病程一般較長。目前中醫方法可控制病情，防止惡化，甚至逆轉病情、延長壽命。生活中注意保養和合理飲食也很重要。由于發病原因、病情緩急、個人體質及診療情況差異大，很大部分患者可以治愈，所以及時治療至關重要。一些環境因素引起的肺纖維化，脫離相應環境后，病情可長時間相對穩定。

癥狀表現

• 呼吸困難：是最常見癥狀。輕度時在劇烈活動時出現，易被忽視或誤診；進展時靜息也會發生，嚴重者呈進行性呼吸困難。
• 其他癥狀：干咳、乏力，部分患者有杵狀指和發紺。

嚴重后果

肺組織纖維化會改變正常肺組織結構，使其功能喪失。大量纖維化組織代替肺泡，導致氧無法進入血液，患者呼吸不暢、缺氧、酸中毒、喪失勞動力，嚴重者可死亡。

預后情況

肺纖維化預后不良，無特殊治療方法。自然發展病程自發病到死亡平均為4年，少數患者可自然緩解或病情穩定，多數患者存活3 - 5年。經皮質激素和綜合治療部分患者可延長到6年，但最終死于呼吸衰竭。最快急性型2周內死亡，最長可達15年。60歲左右發病患者存活時間較長，70歲左右者死亡率較高。

綜上所述，肺部纖維化是難治且致死率高的疾病，患者若不及時治療，幾年內可能離世。若出現呼吸困難癥狀，應及時就醫。