新生兒篩查是寶寶出生不久后進行的一項重要檢查,旨在檢測寶寶是否患有某種先天疾病或嚴重的遺傳性疾病,從而實現早發現、早治療,避免錯過最佳治療時期,給寶寶帶來嚴重損傷和不良后果。
新生兒篩查通常在新生兒出生后3天內進行,主要通過血液檢查對幾種危害性嚴重的先天性代謝及內分泌疾病進行篩查,通過檢測血的生化、激素水平的改變,早期發現這些疾病并進行治療。
新生兒篩查出結果的時間具體要看篩查項目。一般來說,至少需要半個月時間,不過這也取決于當地醫院的檢驗水平和檢驗手段,有的地方可能需要更長時間,甚至一個月。
在醫院采完血樣后,醫生會提供一個新生兒疾病篩查查詢卡,卡上有查詢結果的網站,還有查詢時需要輸入的條碼和數字。進入該網站,輸入查詢卡上的數字和寶寶按陽歷算的出生日期,最后點擊查詢。若顯示未見異常,則表示寶寶沒有問題。
新生兒篩查能避免患兒出現智力低下等嚴重疾病。如果孩子父母雙方有某種病史或者家族遺傳病,建議進行這項檢測,雖然費用可能較高,但對于孩子和整個家庭而言,將疾病控制在一定范圍內是非常值得的。
結論:新生兒篩查是一項重要且必要的檢查,能有效保障寶寶健康,有相關情況的家庭應積極參與。
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