后天會得地中海貧血嗎
后天會得地中海貧血嗎及治療方法
后天是否會得地中海貧血
普遍而言，地中海貧血綜合癥主要是先天遺傳的，但后天也有患病的可能。
疾病定義與發(fā)病機制
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，導致血紅蛋白結構異常。含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低、壽命縮短，會提前被人體的肝脾等破壞，從而導致貧血甚至發(fā)育等異常，這在醫(yī)學上被稱為溶血性貧血。
遺傳原因
本病是遺傳性溶血性貧血疾病，因遺傳缺陷導致珠蛋白鏈合成缺如或不足。地中海貧血是隱性遺傳，即便父母沒有患地中海貧血，但可能都攜帶隱形致病基因。從遺傳學角度講，父母都是表達基因的攜帶者，到子女這兒就可能完全表達。例如兩個A型血（Ao）的人可能生出O型血（oo）的小孩。
地中海貧血怎么治療
疾病病理
患有地中海貧血癥的病人體內(nèi)珠蛋白鏈會突然缺少或功能缺失，導致人體血紅蛋白結構發(fā)生嚴重變異，影響血細胞正常帶氧能力，同時患者的肝脾也會受到損傷。
患病后果
目前世界上暫時沒有有效的治療方法針對這種先天疾病。嚴重的地中海貧血癥患者可能在嬰幼兒時期就死亡；輕度患者身體健康狀況也較差。
綜上所述，地中海貧血綜合癥主要是先天遺傳，后天形成可能性較低，但也不能排除。患病時要遵循醫(yī)囑，醫(yī)生會根據(jù)個人情況選擇最適合的治療方法。
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